Нашей девочке сейчас 7 лет. Родилась 20.04.03 с множественными пороками развития, является инвалидом с детства. К сожалению, экология дает о себе знать, поэтому страдаем не только мы, но и наши дети. С момента рождения перенесла много операций. 
Точный диагноз:
Множественные пороки (врожденные) развития.
Атрезия заднего прохода и прямой кишки со свищем на промежность. Операция в три этапа:
- наложение концевой сигмостомы (26.03.03.)
- пластика заднего прохода (15.12.03)
- закрытие концевой сигмостомы (09.02.04)
Порок развития шейного и верхнего грудного отделов позвоночника (болезнь Пьера-Робина, синдром Триггера-Коллинза).
Окуло-аурикуло-вертебральная дисплазия (синдром Гольденхара).
Правосторонняя дисплазия.
Тазовая дисплазия правой почки.
Спаечная болезнь-операция (21.05.05).
Врожденная аномалия, атрезия наружного слухового прохода и ушной раковины справа.
Двусторонняя врожденная аномалия развития системы среднего уха.
Двусторонняя кондуктивная тугоухость 3 степени.
29.05.06-удаление рудимента уха справа.
С самого рождения мы занимались проблемой кишечника, когда состояние немного стабилизировалось, стали обращать внимание на то, что ребенок ни на какие звуки не реагирует (Кате было уже 7 месяцев) и задали себе вопрос: «А она вообще слышит?».
Врачи успокаивали, что рано делать какие-либо выводы, она еще очень маленькая, перенесла много операций. Но нас это настораживало. В поликлинике взяли направление в Киевский лор-институт им. Коломийченко.
Мы попали на прием к замечательному специалисту- Сребняк Ирине Федоровне. После обследования нам сказали, что слух есть, но в малых долях. Когда Катюша стала подрастать, мы в этом убедились. Начала говорить слова, реагировать на громкие звуки, но на звук телевизора, наш разговор, музыкальные игрушки - реакций не было.
Мы не могли поверить, что на одного маленького человечка может свалиться столько проблем.
Но мы не сдавались и шли дальше.
Были предположения, что если удалить аденоиды, то слух станет лучше. После удаления аденоидов изменений не было. Отдали мы Катюшу в обычный детский садик в 2.5 года. Воспитатели приняли ребенка очень хорошо, проводили отдельные занятия, помогали и логопеды и психологи, но и мы проделали большую работу.
Когда Катя начала говорить предложениями, активно интересоваться окружающим ее миром, проблема стала обостряться. Постоянно переспрашивала, жаловалась, что не слышит, что я говорю, неправильно выговаривала слова, не воспринимала окончания, быстро уставала.
Это очень влияет на психику ребенка.
Боялись, что уйдет в себя и вообще перестанет говорить. Искали решение дальше. После очередного обследования нам рекомендовали имплантируемый слуховой аппарат костной проводимости Baha, на то время нам малоизвестный, либо пластику слухового прохода, что на наш взгляд опасно.
Для начала приобрели слуховой аппарат на левое ухо, долго к нему привыкала Катя, особенно психологически. Объясняли, что это как наушники в плеере, что ничего нет страшного, сейчас многие так ходят и в любимом телефоне тоже есть такое- это нормально. По мере привыкания к слуховому аппарату, стала заметно прогрессировать в развитии и практически не отличалась от своих ровесников. Прошло полгода- слух стал падать. Причина - отсутствие барабанной полости. Приближалось 1-е сентября, школа, а слухового аппарата явно недостаточно.
Был выбор в обучении-индивидуальное, на дому или в общей школе. Решили попробовать в общую, тяжело. Сейчас Катя заканчивает 1-й класс. У нее только один вопрос: « Когда я буду хорошо слышать?».
На то время имплантируемый слуховой аппарат костной проводимости Baha был установлен в Украине - результат положительный. Мы решили больше узнать о нем.
О том, что устройство Baha - идеальный вариант слухопротезирования в нашем случае- нам рассказала Сребняк Илона Анатольевна. Эта система даст ей возможность воспринимать окружающие звуки, спокойно и безопасно ходить по улице и еще много плюсов, которые можно перечислять безконечно.
На сегодняшний день устройство стоит 70 тыс. грн.
Любой взнос поможет приблизить настолько долгожданный и желанный момент Катюши стать полноценным ребенком.
Мама ребенка, Яцко Виктория Валерьевна.
Как помочь:
Банковские реквизиты
Чернігівське відділення КМФ АКБ « Укрсоцбанк»
МФО 300023
Код 00039019
Транзитний рахунок № 29241000280070
Призначення платежу :
для зарахування на СКР № 26250935003210
Яцько Вікторія Валеріївна
Почтовым переводом:
Проспект Перемоги, 182, кв. 116,
Чернігів,
Україна
Контакты:
Моб. тел.: +380-050-312-88-20
